RFID-tehnoloogia spetsiifiline rakendus meditsiinihalduses

Viimastel aastatel on ravimiohutusega seotud probleeme sageli esinenud. 2006. aastal toimus minu riigis mitu ravimite peatamise juhtumit: tervishoiuministeerium peatas kiireloomuliselt Xinfu müügiloa ning riiklik toidu- ja ravimiamet (SFDA) peatas Houttuynia cordata süstide jms müügiloa probleemide tõttu. Võltsitud ja ebakvaliteetsed ravimid on kahjustanud inimeste elu. Maailma Terviseorganisatsiooni aruande kohaselt on võltsitud ravimite osakaal maailmas ületanud 10% ja võltsitud ravimite aastane müük maailmas on ületanud 32 miljardit USA dollarit, millest 60% võltsitud ravimitest pärineb arengumaadest. Kolmandik maailma iga-aastastest surmajuhtumitest on tingitud irratsionaalsest ravimitarbimisest. Igal aastal sureb USA-s umbes 7000 hospitaliseeritud patsienti vale ravimi võtmise tõttu. Hiina Farmaatsiaühingu andmetel sureb minu riigis igal aastal vähemalt 200 000 inimest valede ravimite ja sobimatute ravimite kasutamise tõttu.

Seetõttu mängib RFID-tehnoloogia olulist rolli ravimite ja seadmete jälgimisel ja monitooringul ning meditsiinitarvete turu korrigeerimisel ja reguleerimisel. Aruande "Globaalne tervise- ja meditsiinirakenduste turg" kohaselt kasvab RFID-i tulu tervise- ja meditsiinirakenduste turul 2011. aastal 2,3188 miljardi USA dollarini, mille aastane kasvumäär on 29,9%. Nende hulgas on ravimite jälgimise turu aastane kasvumäär ligikaudu 32,8% ja meditsiiniseadmete jälgimise turu aastane kasvumäär ulatub 28,9%-ni.

Praegu kasutab minu riigi narkootikumide ringluse järelevalve peamiselt elektroonilisi järelevalvekoode. Riiklik Toidu- ja Ravimiamet nõuab, et peamiste ravimite tootjad ja turustajad lõpetaksid koodi määramise ja võrgule juurdepääsu enne 31. oktoobrit 2008. Need, kes ei kasuta ravimite elektroonilise järelevalvekoodi ühtset identifikaatorit, ei tohi müüa. Elektrooniline järelevalvekood koosneb 20 numbrist, ühemõõtmelisest vöötkoodist ja viipainfost. Elektrooniline järelevalvekood on Hiina valitsuse elektroonilise tootejärelevalve poolt igale kaubale antud identifikaator. See on kauba ID-kaart, kuid elektroonilisel järelevalvekoodil on oma olemuselt tehnilisi puudusi:

(1) Madal ohutustase. Elektrooniline järelevalvekood on ühemõõtmeline vöötkood, millel on madal tehniline keerukus, vähe raskusi võltsimisel ja madal turvalisustase.

(2) Teavet ei saa muuta. Elektroonilise järelevalvekoodi teavet saab lugeda ainult printimise teel, kuid seda ei saa kirjutada ning selles sisalduv andmeteave on fikseeritud ja seda ei saa muuta.

(3) Teabe lugemise kiirus on aeglane.

(4) See kuulub visuaalse kommunikatsiooni valdkonda ja sellel on halb häiretevastane võime.

RFID-l on suur rakenduspotentsiaal ravimite võltsimise vastases võitluses ja jälgimises ning tarneahela haldamises. RFID-tehnoloogiat kasutatakse iga müügis oleva ravimi iga lüli jälgimiseks ja selle reaalajas andmebaasi salvestamiseks, mis tagab oluliselt ringluses olevate ravimite ohutuse. RFID-ravimite haldamise eesmärk on kasutada kõrgtehnoloogiat spetsiaalsete ravimite ja keemiliste reagentide ohutusjärelevalve saavutamiseks, võltsitud ravimite, aegunud ravimite ja keelatud ravimite turule sisenemise vältimiseks, "arstide ja patsientide" ravimite õige kasutamise edendamiseks ning ravimite hindade tõusu ja ravimituru monopoliseerimise halbade tavade ohjeldamiseks. See nähtus ilmneb ravimite transpordi ja ladustamise keskkonnatingimuste jälgimise parandamise kaudu; ravimitootjad saavad selle süsteemi kaudu dünaamiliselt jälgida ka ravimite voogu ja müüki, et kohandada ravimite tootmist ja varusid ning parandada oma tegevuse efektiivsust.

Ravimitootjatena vastutavad ravimifirmad ravimite RFID-märgiste kinnitamise eest pakenditele. Ravimite RFID-elektroonilisi märgiseid on kahte tüüpi: üks on elektrooniline märgis, mis kinnitatakse iga müügiüksuse väikese ravimipakendi külge, ja teine on UHF-märgis, mis kinnitatakse pakendikarbi külge.

Ravimite hulgimüügiettevõtted, ravimite jaemüügiettevõtted, meditsiiniasutused jne peavad olema varustatud spetsiaalsete RFID-lugemis- ja kirjutamisseadmetega. Ravimite jaotusettevõtted teostavad toote autentsuse tuvastamise ja ringlusteabe kirjutamise toiminguid toote sisenemise ja väljumise ajal.

Ravimijärelevalve osakond saab seadet kasutada ravimite ringlusega seotud üksustes ladustatud ja müüdavate ravimite kohapealseks kontrollimiseks ja tuvastamiseks. Haldab ravimitootjate identiteedi registreerimist ja digitaalsete sertifikaatide väljastamist, pRavimite levitamise ettevõtted, ravimite jaemüügiettevõtted ja meditsiiniasutused. Erinevate ettevõtete ja asutuste kasutatavaid RFID-lugejaid autentitakse ja hallatakse samuti sobivate mehhanismide abil. Kui tarbijad ostavad Haiglates või apteekides ravimeid, saavad nad tuvastada ravimite ehtsust UHF RFID-lugemis- ja kirjutamisseadmete või iseteeninduslike identifitseerimisterminalide abil haiglates või apteekides.

RFID-tehnoloogia rakenduslahendused meditsiinilises ravimite haldamises:

1. Ravimite haldamise platvormi loomine, kasutades RFID-tehnoloogiat ja võrgutehnoloogiat;

2. Ravimite haldamise üldplaani koostamine;

3. Võrguandmete lugemise ja kirjutamise seadmed, mis koosnevad RFID-tehnoloogiast ja võrgu ühekiibilisest arvutist;

4. SüsteemitarkVara kirjutamine;

5. Erinevates spetsiaalsetes ravimites kasutatavate raadiosageduslike identifitseerimiskaartide sagedusseaded.

RFID-elektroonilised sildid implanteeritakse ravimipakenditesse ja kui ravim tehasest lahkub, registreeritakse see RFID-tehnoloogia abil ravimite haldamise andmebaasis. Haiglas või apteegis on arstidele ja patsientidele ette nähtud UHF RFID-lugemis- ja kirjutamisseadmed, et kontrollida ravimi ehtsust, tarnekuupäeva või lugeda ravimi tarvitamisviisi ja ettevaatusabinõusid. Kui ravim müüakse ja seda kasutatakse, avatakse pakend ja ravimi ID-number tühistatakse. Ravimitootja saab seda süsteemi kasutada ravimi voo ja müügi jälgimiseks, et kohandada tootmisplaani. See on eriti oluline spetsiaalsete ravimite või ebaseaduslike ravimite haldamisel.

RFID-tehnoloogia tööprotsess meditsiinilises ravimite haldamises:

1. Lugeja saadab antenni kaudu teatud sagedusega raadiosagedussignaali;

2. Kui RFID-silt siseneb magnetvälja, tekitab see energia saamiseks indutseeritud voolu ja saadab lugejale teavet, näiteks oma koodi;

3. Lugeja kogub teavet ja dekodeerib selle;

4. RFID-lugeja saadab teabe töötlemiseks hostarvutisse.

RFID-l on meditsiinivaldkonnas järgmised spetsiifilised rakendused:

UHF RFID meditsiinitarvikute kapp

Tarbekaupade kapp kasutab RFID-tehnoloogiat iga tüübi või isegi iga ravimi nummerdamiseks ning ühendab UHF-lugeja ja kapis oleva antenni, et saada eseme asukoht ja teostada RFID meditsiinitarvikute kapis olevate esemete automaatne tuvastamine. Juurdepääsu-, inventuuri- ja jälgimisprotsessid. Tarbekaupade teabe automaatne skannimine ja tuvastamine, ravimite kogu tarnimise protsessi jälgimine alates taotlemisest, ostmisest, vastuvõtmisest, kogumisest, kasutamisest ja muudest protsessidest, hõlmates kogu ravimite kasutamisprotsessi, pakkudes haiglatele täpset planeerimist, statistikat ja varude täiendamist andmetoe kaudu.

Ravimite ladustamine ja väljamineva kauba haldamine

Kui ravim on laos ja laost väljas, saab UHF RFID-tehnoloogia abil teostada partiiandmete kogumist ja koguse kontrollimist, mis asendab varasemat dokumenditoimingut. Toiminguandmete teave laaditakse üles ja jagatakse süsteemiga reaalajas traadita keskkonnas, mis parandab töö tõhusust ja töö tõhusust. Täpsus parandab logistikakeskuse teabe taset.

Meditsiinilise rämpsposti haldamine

Erinevate haiglate ja transpordiettevõtete koostöö kaudu luuakse RFID-tehnoloogia abil jälgitav meditsiinijäätmete jälgimissüsteem, et teostada töötlemisjaama transporditavate meditsiinijäätmete täielik jälgimine ja vältida meditsiinijäätmete ebaseaduslikku käitlemist. Praegu on Jaapan selles valdkonnas uuringuid alustanud ja saavutanud häid tulemusi.

vereinfo haldamine

RFID-tehnoloogia rakendamine vere haldamisel võimaldab tõhusalt vältida väikese vöötkoodi mahutavuse puudusi, teostada kontaktivaba tuvastamist, vähendada vere saastumist, teostada mitme sihtmärgi tuvastamist ja parandada andmete kogumise tõhusust. Eelmisel aastal teatati, et Ameerika Ühendriikide uurimisinstituut testis UHF RFID-lahendust, mis kasutas UHF-lugejaid ja RFID-silte kõigi proovide ja kogu inventuuri jälgimiseks. Instituut keskendub peamiselt riistvarakomponentide, sealhulgas arvukate UHF RFID elektrooniliste siltide ja UHF pihuterminalide testimisele. Samal ajal uurib meeskond, kas seda saab skannida ilma sügavkülmikut avamata.

Meditsiiniseadmete ja ravimite jälgitavus

RFID-tehnoloogia abil saab täpselt registreerida esemete ja patsientide identiteeti, sh põhiteavettoote kasutamine, kõrvaltoimetega seotud konkreetne tooteteave, piirkonnad, kus võivad esineda sama kvaliteediprobleemiga tooted, probleemsete toodetega seotud patsiendid ja probleemsete toodete asukoht, mida pole kasutatud jne. teave, halbade toodete ja nendega seotud patsientide jälgimine, kõigi kasutamata meditsiiniseadmete ja ravimite kontrollimine ning tugeva toe pakkumine õnnetusjuhtumite käsitlemisel.