UHF RFID-sildid aitavad farmaatsiaettevõtetel hallata ravimite varusid

Mõni päev tagasi teatas Fagron Sterile Services (lühend: FSS), et alates 2022. aasta veebruarist valmistub ettevõte RFID-tehnoloogia rakendamiseks mõnedele meditsiinitööstuse klientidele mõeldud ühekordselt kasutatavatele ravimitele. RFID-süsteeme kasutavad Haiglad saavad automaatselt koguda andmeid nende toodete kohta ning jälgida laoseisu, aegumiskuupäevi ja tagasikutsumisi.

Teave FSS-i kohta

FSS on USA Toidu- ja Ravimiameti (FDA) registreeritud 503B allhankeettevõte, mis pakub peamiselt steriilseid ravimeid, sealhulgas kasutusvalmis IV kotte ja süstlaid oftalmoloogia, dialüüsi ja uroloogia ning muude valuvaigistavate ravimite jaoks. Ettevõte sisenes USA ravimite turule 2010. aastal, müües tooteid otse haiglatele või arstidele.

Tavaliselt kombineerivad, remiksivad või muudavad ravimiapteegid standardravimite toimeaineid ja lisaaineid vastavalt patsiendi konkreetsetele vajadustele. Siiski tegutsevad 503B-na (klausel kohapeal segatud ravimvormide tellimiseks) tähistatud rajatised palju suuremas mastaabis ja järgivad standardeid, et valideerida iga protsessi kehtiva hea tootmistava alusel.

Hiljuti taotlesid mõned ettevõtte kliendid, et tooteetikettidesse manustataks passiivsed UHF RFID-sildid, et RFID-skaneerimisjaamad saaksid neid automaatselt lugeda, kui haiglad ravimeid vastu võtavad.

FSS-i tootmisbaasis Wichitas Kansases suudab ettevõte pakkuda klientidele paremini automatiseeritud ravimivarude haldamise lahendusi, manustades UHF RFID-silte oma valitud tooteetikettidesse.

FSS-i äri- ja uute toodete arenduse asepresident Glen Olsheim ütles, et RFID-i abil tooteid jälgivate inimeste eelised seisnevad varude haldamises, aegumiskuupäevade tuvastamises ja meditsiinitööstuse klientide varude parandamises. See võib saavutada suurema täpsuse. Samal ajal on haiglasse saabunud toodetele paigaldatud RFID-sildid, mis säästab ka käsitsi toiminguid ja vähendab vigu.

Praeguseks on see tervishoiuorganisatsioonide kasv edestanud ravimifirmade poolt rakendamist. Mõned haiglad paigaldavad RFID-silte käsitsi, kuna on raske leida tootjaid, kes lisaksid RFID-silte oma toodetesse. See on aeganõudev protsess, mis võib aeglustada meditsiinitöötajate tööd ja vähendada tõhusust.

„Eesmärk on selge,“ ütles Olson. „Me tõesti usume RFID-tehnoloogiasse. Meie eesmärk on muuta meie kliendid tõhusamaks ja RFID-l on nende tõhususe parandamisel väga oluline roll. Ilma selle tehnoloogiata võib esineda igasuguseid vigu, näiteks vale ravimi valimine või vale märgistamine, aegunud ravimite vale kasutamine, mis toob kaasa tarbetuid jäätmeid või isegi terviseriske. Need väljakutsed läbivad kogu tööstust.“ Selliste asjade tuvastamine ja eristamine nagu minemine. Selliste toodete nagu oksüepinefriin, epinefriin ja efedriin puhul võib esineda inimlikke vigu, kuigi ravimite nimetused on kiiresti arenevale meditsiinitööstuse kasutajale või apteekrile tuttavad.

Lisaks ravimite tuvastamisele soovib ettevõte tagada oma klientidele juurdepääsu laoseisuandmetele, et aidata tuvastada esemeid, mis vajavad täiendamist või mida tuleb enne aegumiskuupäeva ära kasutada. Uue tehnoloogia juurutamisega seob FSS iga RFID-sildil kodeeritud unikaalse ID-numbri selliste andmetega nagu aegumiskuupäev, riiklik ravimikood ja seerianumber, et saavutada ühtne haldamine.

Kui süstlad on konveieril täidetud, transporditakse RFID-sildi jaoks mõeldud süstlad spetsiaalsele konveierilindile. FSS paigaldab iga konveieri või konveierilindi lõppu RFID-lugemistunneli sisseehitatud UHF-lugejaga, mida saab vastavalt tootmisvajadustele hõlpsalt liigutada. Märgistatud tooted pakendatakse kastidesse või kottidesse ja seejärel uurib lugeja iga ravimi etiketti, skannides samal ajal pakendil olevat vöötkoodi, seostades seeläbi konkreetse pakendi konkreetse pakendiga. toode.

Seda teavet saab võrrelda andmetega, mis näitavad, millised tooted peaksid igas pakendis olema. Seejärel tuvastab tarkVara, kas toote pakendamise viga esines – näiteks kui süstal puudub. Kui haigla saab toote, saab ta skanneri abil etiketti lugeda ja automaatselt asjakohastele andmetele ligi pääseda või etiketi abil kinnitada, millal ravim operatsioonisaali või muusse piirkonda toimetatakse, tagades, et ravimit ei toimetata valele patsiendile ega kasutata pärast aegumiskuupäeva.