RFID-l on meditsiinitööstuses head väljavaated

Coherent Market Insightsi uuring näitab, et 2027. aasta lõpuks võib meditsiinivaldkonna ülemaailmne RFID-turg kasvada ligikaudu 16,76 miljardi USA dollarini, aastase kasvumääraga 19,6%. Uuringud on näidanud, et RFID-tehnoloogia rakendamist kõigi HaiglaVarade, näiteks ravimite, meditsiiniseadmete ja dokumentide jälgimiseks, sealhulgas UHF- ja HF-passiivsete märgistussüsteemide rakendamist, soodustavad mitmesugused tegurid. Ettevõte leidis, et võltsitud ravimite levimus, patsiendi ohutusega seotud probleemid, vajadus parandada tõhusust ning tõhusamate ja taskukohasemate tehnoloogiate väljatöötamine soodustasid koos eeldatavat kasvu.

Uuring pealkirjaga "RFID-rakendused tervishoiuturul"... valmis 2020. aasta septembris. Uuring näitas, et kuigi RFID-tehnoloogia rakendamine meditsiinivaldkonnas ulatus 2019. aastal 4 miljardi USA dollarini, neljakordistub see 2027. aastaks. Uuring on segu primaar- ja sekundaaruuringutest, kus analüütikud viivad läbi esialgseid intervjuusid suurte ja keskmise suurusega haiglate, farmaatsia- ja meditsiiniseadmete ettevõtete, tootjate, turustajate ning tarneahela ja logistikaettevõtetega. Praegu domineerib RFID-meditsiiniturul Põhja-Ameerika, millele järgnevad Euroopa ja Aasia ja Vaikse ookeani piirkond. RFID-i teine laiendatud rakendusala on farmaatsia- ja meditsiiniettevõtete dokumendihaldus. Mõned dokumendid, mis sisaldavad ravimiarenduse andmeid, toote stabiilsuse andmeid, tehnilise auditi aruandeid, toodete tagasikutsumisi ja turukaebusi, peavad olema kõigi osapooltega konsulteeritud. RFID-elektroonilised sildid võivad takistada nende dokumentide sisenemist ja lahkumist teatud määratud kohtadest. RFID-sildil on vöötkood ja RFID-kiip ning seda saab printida RFID-printeriga. Üha rohkem ettevõtteid hakkab RFID-d (tavaliselt UHF RFID-tehnoloogiat) kasutama konfidentsiaalsete dokumentide füüsilise liikumisega seotud turvaprobleemide lahendamiseks.

Uuring näitas, et RFID-tehnoloogia abil saab lihtsustada farmaatsiatööstuse aeganõudvat tööd, vähendades aega umbes 20–30%. Need jõupingutused hõlmavad ravimite väljatöötamisega seotud andmete salvestamist ja säilitamist ning bioloogiliste toodete kasutamise ja müügiga seotud teabe hankimist, vähendades ravimite manustamise ja väljastamise vigu.